首页 / 业务领域 / 公司新闻
政策红利在手,创新动力我有 | 知和医药集团专场论坛在成都举办
阅读次数:391  更新时间:2024-05-23

庆祝知和专场活动成功举办

CHENGDU


今日,【把握政策红利,建立创新动力——共话企业发展与市场机遇】知和医药集团专场论坛活动在成都非遗博览园缇沃丽酒店成功举办。本次论坛汇聚了行业内众多专家和领军企业代表,就中药发展布局、MAH制度促进医药创新发展、多肽药物研发趋势、新药研究注册沟通交流等多个方面进行了深入的探讨和交流。




活动伊始,知和医药集团董事长张哲峰发表了热情洋溢的致辞,为整个论坛定下了基调。在致辞中,董事长首先对到场的嘉宾表示了热烈的欢迎和诚挚的感谢。他提到,当前医药行业正面临着前所未有的发展机遇和挑战,而知和医药集团作为行业内的领军企业,有责任也有义务积极响应政策号召,把握政策红利,加强创新动力,推动企业的持续健康发展。


活动现场行业大咖云集并且带来了精彩的演讲~


顺应政策发展的中药研发布局和展望

王英锋博士


在中药研发布局与展望的议题中,知和医药集团中药首席科学家王英锋,就政策法规及中药特点、如何做好中药研发创新和布局进行了分享。详细讨论了中药注册分类以及《中药注册管理专门规定》对中药研发行业带来的具体影响。并指出,在当前医药行业提质增效的大背景下,面对机遇和挑战,中药企业应结合自身的优势和产业布局,有所取舍,有序开发,探索出一条适合企业自己的研发和产业发展的道路,在理性发展的前提下,立足于“以精品传承经典、以价值驱动市场” 的核心理念,布局“精品中药”,打造“百年中药”。


MAH 制度促进医药创新发展

张自然博士


在MAH制度促进医药创新发展的议题中,中国化学制药工业协会特邀副会长张自然老师借助详细的市场数据分析详细阐述了MAH制度对医药行业的创新药的发展起了积极作用。


多肽药物研发趋势与开发问题点

丁伟博士


在多肽药物研发趋势与开发问题点的议题中,知和医药集团多肽首席科学家丁伟老师,从多肽创新药和多肽仿制药两个方面深入分析了多肽药物的研发趋势、市场前景和发展潜力,并就多肽药物开发过程中存在的“新?全?好?”问题进行了分析。


基于关键技术的改良新药及高端仿制药的立项思考

王淑君博士


在此次会议上,王淑君教授围绕“基于关键技术的改良新药及高端仿制药的立项思考”议题,结合脑靶向制剂、儿童用药等多个领域的改良新药立项实例,以及高端制剂仿制药的案例,详细解析了在新药与仿制药立项过程中的经验与思考。她强调在新药立项时要瞄准临床需求,把握科研主流,突出技术优势,适应我国国情。为我们医药企业的创新发展提供了新的思路和方向。


改良创新药临床试验设计思路和方法

张敏


知和医药集团北京知和爱康医药技术副总经理张敏老师,就改良创新药临床试验设计思路和方法的议题,结合详细的案例介绍了改良型新药的临床优势类型、改良型新药的创新路径与临床试验设计思路。在改良的不同方向上,临床试验设计都需要因材施教,精心设计以确保试验的科学性和可行性。也期待在未来有更多的技术创新和跨学科合作,为改良创新药物的临床试验设计提供更为全面的视角。


新药沟通交流常见问题及案例分享

王莹


知和医药集团北京知和爱康医药注册副总经理王莹老师,在新药沟通交流常见问题及案例分享议题中,介绍了沟通交流机制的建立,并结合丰富案例分享了新药研发过程中与监管机构的沟通交流经验。她提到,在新药研发期间,与监管机构的沟通至关重要。要建立沟通交流意识,通过及时、准确地传递研发进展和遇到的问题,可以获得监管机构的指导和支持,确保研发方向正确,避免走弯路。



此外,MAH制度B证企业发展和挑战、改良创新品种的内卷破局之谈等圆桌讨论议题也引发了与会代表的广泛关注和热烈讨论。大家纷纷表示,通过本次论坛的交流和分享,对医药领域的新政策、新技术和新趋势有了更深入的了解和认识,为企业未来的发展提供了宝贵的思路和启示。

本次论坛的成功举办不仅为医药企业提供了一个交流和学习的平台,也推动了知和医药集团与同行之间的合作和交流,共同推动行业的进步和发展。

上一篇: 恭喜南京知和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药DSC192项目取得了重大突破
下一篇: 上海药交会圆满结束,知和医药与您相约成都
Copyright 2024 南京知和医药科技有限公司 All rights reserved. 备案号:苏ICP备2023018399号-1