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集团新闻 | 金鸡湖畔CMC-China召开,知和医药“寻找下一个合作伙伴”
阅读次数:197  更新时间:2024-08-16




8月15日,第六届中国制药工业博览会CMC-China在苏州国际博览中心隆重召开,会议以“破局•不内卷”为内核,以“寻找下一个合作伙伴”为独特定位,旨在打通研发端、工业端、商业端全产业链环节。会议设置四大场馆,涉及“生物药及合成生物学、药学CMC&创新&CXO、MAH&CXO&DDS、制药产业链”主题,参会人数25000+,设计300+专业议题,邀请超过500位企业家和行业领袖分享观点和成功经验。通过演讲、路演、对话、互动交流等形式,覆盖从仿制到创新,从立项、研发到商业化各个环节,让中国医药企业明确自身定位,结识新伙伴,扩展新格局,找到新出路,实现新增长,推动企业高质量发展,助力行业不断前行。



展位盛况

本次博览会,知和医药应邀设展,前来展位洽谈及咨询项目的新老客户络绎不绝,客户对于知和推荐的创新药及改良型新药合作、仿制药原料及制剂的开发合作、成熟项目带进度转让等兴趣浓厚,积极与公司高层、商务人员进行洽谈。


圆桌分享


15日上午,南京知和医药科技有限公司副总经理、多肽首席科学家丁伟博士受邀,担任分论坛“多肽药物开发论坛——挑战与创新”圆桌嘉宾。丁博士具有20多年多肽研究经验,主导研发多个多肽创新药境内外上市。多肽药物随着技术进步和市场需求的增长,正迎来前所未有的机遇,但也面临诸多挑战,本次圆桌对话聚焦于多肽药物的开发现状、面临的挑战以及未来的创新方向,旨在激发新的思考,促进技术革新,共同推动多肽药物行业的发展。
丁博士分享了多肽创新药的几种研发趋势,如在成熟靶点上进行持续创新开发;发现创新靶点,有针对性地去开发药物,为多肽药物开发提供良好土壤;以及PDC(多肽偶联药物)赛道,PDC药物则具有分子量小、肿瘤穿透性强、免疫原性低等优点,有望成为比ADC药物更优的靶向抗癌药物等。分享结束后,观众们向丁博士进行了热烈咨询,场面十分活跃,反响热烈。



15日下午,知和医药化药研究四院副总监王总监受邀,担任分论坛“QSC-China中国药物研发与质量控制大会”圆桌嘉宾。药物研发与质量控制在保障药品安全、有效、可控方面发挥着至关重要的作用,本次圆桌主题为“药物杂质分析与风险评估”,为与会者提供杂质控制方面的学习和交流机会。


王总监从事药品研发十年以上,熟悉项目开发流程和研究流程,熟练掌握各类药物的法规政策及指导原则,参与及指导多种剂型30余个项目的质量研究。王总监结合自己的经验,提到一般情况下,会考虑从原料药开始对杂质进行控制,对可能产生的杂质进行归属,对于原料药端,尽可能的控制因合成工艺引入的杂质;对于降解杂质,结合制剂处方工艺特点等因素,综合评估,反向对原料药中杂质进行控制。


项目路演


在项目路演区域,知和医药携最新推荐的仿制药、创新及改良创新药项目,详细介绍阿仑膦酸钠口服溶液、艾普拉唑肠溶片、CT153-多肽类创新药、注射用多西他赛脂质体等颇具价值的项目,吸引观众驻足与咨询。项目可进行带进度转让或商业合作,合作方式多样。


知和医药作为集CRO、CMO、CDMO为一体的一站式药物研发服务平台,本着以研究为首任,以客户为中心的宗旨,通过CMC-China博览会这一平台,再次向新老客户展示公司卓越的研发实力与专业的服务理念,期待与“下一个合作伙伴”的诚挚合作。
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