首页 / 业务领域 / Industry News
国家药监局器审中心关于发布影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点等4个审评要点的通告(2023年第23号)
Reading frequency:255  Updated on:2023-07-15

  为规范人工智能医疗器械相关产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点》《病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点》《病理图像人工智能分析软件临床评价审评要点》《血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点》,现予发布。

  特此通告。


  附件:1.影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点(下载

     2.病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点(下载

     3.病理图像人工智能分析软件临床评价审评要点(下载

     4.血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点(下载


国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年7月10日  

PREV: 十五省(区、市)联盟地区药品集中采购文件(SHLM-YD2023-1)
NEXT: 国家药监局器审中心关于发布呼吸机同品种临床评价注册审查指导原则的通告(2023年第21号)
Copyright 2024 Nanjing Chiheal Bio Medicine Technology Co..Ltd All rights reserved.